दुनिया में सबसे पहले सिकल सेल रोग के किशोर सफलतापूर्वक 'ठीक' हुए


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पिछले हफ्ते प्रकाशित एक लेख में शोधकर्ताओं द्वारा ग्राउंडब्रेकिंग कार्य पर रिपोर्ट की गई थी, जिसने इस बीमारी के लिए दुनिया के पहले जीन-एडिटिंग उपचार के साथ एक किशोरी सिकल सेल एनीमिया को सफलतापूर्वक उलट दिया है।

सिकल सेल रोग एक ऐसी स्थिति है जिसमें शरीर का अस्थि मज्जा एक गोले के बजाय एक दरांती के आकार में दोषपूर्ण रक्त कोशिकाओं का निर्माण करता है। ये सिकल के आकार की कोशिकाएं पूरे शरीर में रक्त प्रवाह को अवरुद्ध करती हैं जिससे रोगी को अत्यधिक दर्द होता है। सिकल सेल रोग 100,000 से अधिक अमेरिकियों को प्रभावित करता है, और दुनिया भर में कई और अधिक।


कथित तौर पर थेरेपी प्राप्त करने वाले व्यक्ति को कथित तौर पर उसके आंतरिक अंगों पर इतना रोग-ग्रस्त नुकसान हुआ था, कि दवा के दौरान उसे हर महीने रक्त आधान करना पड़ता था।



पेरिस के नेकर चिल्ड्रन हॉस्पिटल के डॉक्टरों ने 13 साल के अस्थि मज्जा को पहले निकालकर ये परिणाम हासिल किए। वे तब संक्रमित 'संक्रमित' होते हैं, जिसमें वायरस के आनुवांशिक निर्देश होते हैं, जो विकृत रक्त प्रवाह को अवरुद्ध करने के बजाय स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं का सही निर्माण करने के लिए होते हैं।

15 महीने पहले किशोरी में संपादित अस्थि मज्जा के सम्मिलन के बाद, युवा ने दवा लेना बंद कर दिया था और तब से सिकल सेल रोग का कोई लक्षण नहीं दिखा है।

विशेषज्ञ इस प्रक्रिया को 'इलाज' कहने के लिए अनिच्छुक हैं क्योंकि अधिक परीक्षणों का संचालन करने की आवश्यकता है, हालांकि विजय ने एक ही बीमारी से पीड़ित लाखों लोगों के लिए उम्मीद जगाई है।

चेक आउट: उनके ऊपरी शरीर में पहले स्टेम सेल रेग्जीन मोटर कंट्रोल के साथ इलाज किया गया

()स्रोत: न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन )-द्वारा तसवीर लिबर्टस एकेडमिका Foter.com / पर सीसी लाइसेंस


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